لقاح واعد ضد "إيبولا" قد يصل إلى الدول الموبوءة في 2015

اعلن في الولايات المتحدة عن نجاح تجربة سريرية على أول لقاح مضاد لفيروس إيبولا، وذلك بعد اختباره على 20 متطوعا. وقال الطبيب أنطوني فوسي، مدير المعهد الأميركي لأمراض الحساسية والأمراض المعدية، إن اللقاح يمكن أن يتقبله الجسم ويؤدي إلى تحفيز المناعة.

وأضاف أنه بعد «النتائج الإيجابية لأول تجربة سريرية للقاح (المرحلة الأولى)، يعتزم المعهد الانتقال إلى المرحلتين الثانية والثالثة من التجارب في غرب أفريقيا في 2015، مشيرا إلى أن مفاوضات متقدمة تجري مع المسؤولين في ليبيريا ودول أخرى، مما يعني أن هناك احتمالا بوصول اللقاح إلى الدول المتضررة بالوباء في غرب أفريقيا العام المقبل.

وتم اختبار اللقاح الذي يسمى اختصارا «تشاد3 وطوره المعهد الأميركي لأمراض الحساسية والأمراض المعدية بالتعاون مع مختبرات شركة «غلاكسو سميثكلاين البريطانية على 20 متطوعا في صحة جيدة تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عاما في عيادة المعاهد الوطنية للصحة التي ينتمي إليها المعهد الأميركي. ونشرت هذه النتائج الأولية على الموقع الإلكتروني للنشرة الطبية «نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين

وتمكن المتطوعون الـ20 من إنتاج أجسام مضادة للفيروس في الأسابيع الـ4 التي تلت اختبارهم للقاح، وكانت النسبة أعلى لدى الذين تلقوا جرعة أكبر من اللقاح. ولم يؤدِّ اللقاح إلى آثار جانبية خطيرة، إذ أصيب اثنان فقط من المتطوعين الذين أعطوا اللقاح بارتفاع بسيط في حرارة الجسم.

وبعد إعلان هذه النتائج، قال المتحدث باسم البيت الأبيض جوش إرنست في بيان، إن ذلك يشكل «خطوة أخرى مهمة في مكافحة «إيبولا، موضحا أن الرئيس الأميركي باراك أوباما سيزور المعهد الأميركي الثلاثاء المقبل ليتحدث إلى الباحثين ويناقش التقدم على جبهات أخرى ضد «إيبولا.

من جهته، رحب الطبيب جيريمي فارار، مدير مركز ويلكم تراست البريطاني بهذه الأعمال المشجعة التي تشكل مساهمة مهمة أخرى في الجهود لمعالجة أزمة «إيبولا.

وإلى جانب «تشاد3، تجري إدارة الصحة العامة في كندا تجارب على لقاح تملك الشركة الأميركية «نيولينك جينيتيكس حق تسويقه وستعلن نتائج التجارب الأولية له نهاية ديسمبر (كانون الأول) المقبل.